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  • 由簡入繁,多種功能的移液平臺(tái)
  • YOKOGAWA 雙轉(zhuǎn)盤激光共聚焦高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)CQ1
  • MultiNA微芯片電泳儀
  • MR SOLUTIONS 小動(dòng)物核磁共振活體成像系統(tǒng)
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組織修復(fù)與再生水凝膠

組織修復(fù)與再生水凝膠

BeaverNano™ 組織再生與修復(fù)水凝膠系列產(chǎn)品成分明確,物理性質(zhì)穩(wěn)定,注射進(jìn)機(jī)體后可迅速在原位形成水凝膠且不會(huì)因體內(nèi)外溫度差異而膨脹。與組織工程常用的預(yù)成型支架相比,BeaverNano™ 組織再生與修復(fù)水凝膠用于體內(nèi)注射時(shí),初始的溶膠原液可填充任意形狀的缺損,且能與各種細(xì)胞、治療藥物、細(xì)胞生長因子等混合,植入時(shí)只需注射即可,無需外科手術(shù)

產(chǎn)品信息

1. 3D細(xì)胞培養(yǎng)水凝膠(Cat. No. 30105)用于軟骨細(xì)胞培養(yǎng)

    在軟骨形成的過程中,I、II型膠原的分泌量可以有效的反映出軟骨分化的狀態(tài)。本案例中分別用瓊脂糖水凝膠與適用于軟骨細(xì)胞培養(yǎng)的3D細(xì)胞培養(yǎng)水凝膠對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)進(jìn)行誘導(dǎo)培養(yǎng),并采用免疫組化法檢測(cè)在兩種軟骨誘導(dǎo)體系中的蛋白聚糖與I、II型膠原蛋白的分泌情況。



圖4  骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)在不同外基質(zhì)中的軟骨分化染****。

A、B、C三組圖片均為MSCs在瓊脂糖水凝膠和3D細(xì)胞水凝膠中誘導(dǎo)培養(yǎng)21天后的細(xì)胞染****。A行采用甲苯胺藍(lán)染液標(biāo)記蛋白聚糖和細(xì)胞核,紫色表示蛋白聚糖,藍(lán)色表示細(xì)胞核; B行與C行分別采用特異性抗體染色標(biāo)記II型膠原蛋白與I型膠原蛋白,染色后I型膠原蛋白與II型膠原蛋白均呈棕色,采用蘇木素染液標(biāo)記的細(xì)胞核呈藍(lán)色。圖片刻度尺均為50μm。

2.  BeaverNano™組織再生與修復(fù)水凝膠(Cat. No. 30201)用于倉鼠腦神經(jīng)再生修復(fù)

    倉鼠中腦視覺中樞組織損傷的愈合實(shí)驗(yàn)


圖5 倉鼠中腦視覺中樞組織切片圖

圖5a,倉鼠大腦背部結(jié)構(gòu)示意圖,藍(lán)色線為中腦視覺神經(jīng)位置,表明外科手術(shù)創(chuàng)傷的位置和寬度;圖5b,倉鼠中腦縱剖面示意圖,箭頭指示方向表明外科手術(shù)創(chuàng)傷的深度;圖5c,暗視野下注射生理鹽水24小時(shí)后的腦部傷口組織切片圖;圖5d,暗視野下注射水凝膠24小時(shí)后的腦部傷口組織切片圖;圖5e,暗視野下注射生理鹽水30天后的神經(jīng)組織切片圖;圖5f 暗視野下注射水凝膠30天后的神經(jīng)組織切片圖;圖5g,暗視野下注射水凝膠60天后的神經(jīng)組織切片圖;圖5h,明視野下注射水凝膠60天后的神經(jīng)組織切片圖。白色箭頭指示了傷口的位置與深度。圖a-b刻度尺為500μm,圖c-h刻度尺為100μm。

    實(shí)驗(yàn)表明采用組織再生與修復(fù)水凝膠有助于腦部組織損傷的愈合。
 

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